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Melanie Schickedanz

ME-Betroffene, Aufklärung

Melanie Schickedanz setzt sich für die Aufklärung der Erkrankung Myalgische Enzephalomyelitis ein sowie für eine bessere gesundheitliche Versorgung und mehr Verständnis für Menschen mit einer Erkrankung.
Lady Gaga: Leben zwischen Ruhm und chronischer

Lady Gaga: Leben zwischen Ruhm und chronischer Erkrankung

Am 8. September feierte die Netflix-Dokumentation von Chris Moukarbel "Gaga: Five Foot Two" über Lady Gaga auf dem Toronto Film Festival sein Debut. Ab 22. September läuft die Dokumentation für alle auf Netflix. Produziert wurde sie von Lady Gaga und Heather Parry.
22/09/2017 19:19 CEST
Sind Vorurteile gegen kranke Menschen

Sind Vorurteile gegen kranke Menschen geschlechtsspezifisch?

Im Oktober 2013 startete Jennifer Brea eine Kampagne über Kickstarter, bei der es darum ging, Geld für eine Dokumentation namens Unrest (damals Canary in a Coal Mine) über die Krankheit ME (Myalgische Enzephalomyelitis, auch bekannt als chronisches Erschöpfungssyndrom bzw. CFS) zu sammeln.
01/02/2017 15:09 CET
Neue Erkenntnisse zum Chronischen

Neue Erkenntnisse zum Chronischen Erschöpfungssyndrom

Die Erkrankung ist auch bekannt unter dem verharmlosenden Namen Chronisches Erschöpfungssyndrom bzw. CFS. In Deutschland sind 300.000 Menschen betroffen, davon sind 75.000 Pflegefälle. Die Erkrankung ist unheilbar und die Folgen können zum Tod führen.
27/11/2016 12:17 CET
#MillionsMissing: 17 Millionen Menschen werden

#MillionsMissing: 17 Millionen Menschen werden vermisst

All die Jahre verschwanden immer mehr Menschen, Frauen und Männer, Kinder und Erwachsene, aus dem gesellschaftlichen Leben. Der Stuhl in der Schulklasse bleibt auf einmal leer und der junge Mann fehlt plötzlich bei seiner Ausbildungsstelle.
03/10/2016 13:09 CEST
#MillionsMissing - Ein Hashtag, der den Unsichtbaren ein Gesicht

#MillionsMissing - Ein Hashtag, der den Unsichtbaren ein Gesicht gibt

In zwölf Städten fanden am Mittwoch, den 25.Mai 2016, weltweit Demonstrationen statt, bei denen Patienten, Angehörige, Freunde sowie weitere Unterstützer für eine bessere medizinische Versorgung, mehr Forschungsgelder, die Anerkennung von ME als schwere Erkrankung.
30/05/2016 18:39 CEST
Am 12. Mai ist der internationale

Am 12. Mai ist der internationale ME-Tag

Alle Jahre wieder ist am 12. Mai der internationale Tag der Pflege und, was weniger bekannt ist, auch der internationale ME-Tag. Whitney, der sehr schwer an ME (Myalgische Enzephalomyelitis) erkrankt ist, gehört zu den 25% der Betroffenen, die ein Pflegefall sind.
12/05/2016 13:08 CEST
So habe ich gelernt, auf was es im Leben wirklich

So habe ich gelernt, auf was es im Leben wirklich ankommt

Das Leben das ich mir für das Jahr 2005 vorgestellt hatte, hatte ich etwa einige Jahre lang. Genauer gesagt, bis zu meinem 24. Lebensjahr. Denn da brach bei mir die Erkrankung ME (Myalgische Enzephalomyelitis) aus, wodurch sich mein Leben um 180 Grad drehte. Die Erkrankung machte mich zum bettlägerigen Pflegefall.
07/03/2016 13:51 CET
Studie zum Erschöpfungssyndrom: Wenn die Wissenschaft

Studie zum Erschöpfungssyndrom: Wenn die Wissenschaft versagt

Stellt Euch vor, es wird eine große Studie gemacht, an der Menschen teilnehmen, die aus den verschiedensten Gründen Husten haben. Und am Ende wird verkündet, dass Rauchen bei Lungenentzündung hilft und künftig werden Menschen mit Lungenentzündung dazu genötigt zu rauchen. Was wie eine Story aus einer Satirezeitschrift klingt, entpuppte sich für Menschen mit der Krankheit ME (Myalgische Enzephalomyelitis) als Realität.
31/10/2015 10:43 CET
Was wir von Helena Zumsande lernen

Was wir von Helena Zumsande lernen können

Manchmal passiert es, dass Menschen diese Welt leider viel zu früh verlassen müssen. Einer dieser Menschen ist Helena Zumsande, die mit nur 21 Jahren verstarb. In ihrem Buch Solange ihr mein Lied hört: Mein Leben mit Krebs erzählt
15/09/2015 17:18 CEST